Investigación

  • Asociación entre la oclusión del apéndice auricular izquierdo y la readmisión por tromboembolismo en pacientes con fibrilación auricular sometidos a cirugía cardíaca concomitante

    On: 25 enero, 2018
    In: Cardiología Intervencionista, Investigación
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    Un artículo publicado recientemente en el JAMA (Journal of the American Medical Association) destaca los beneficios de la oclusión quirúrgica del auricular izquierdo para prevenir eventos tromboembólicos en pacientes mayores con fibrilación auricular sometidos a cirugía cardíaca.

    Asociación entre la oclusión del apéndice auricular izquierdo y la readmisión por tromboembolismo en pacientes con fibrilación auricular sometidos a cirugía cardíaca concomitante.

    Friedman DJ, Piccini JP, Wang T, Zheng J, Malaisrie SC, Holmes DR, Suri RM, Mack MJ, Badhwar V, Jacobs JP, Gaca JG, Chow SC, Peterson ED, Brennan JM.

    Key Points
    Question Is surgical left atrial appendage occlusion associated with a reduction in long-term thromboembolic events?

    Findings In this retrospective cohort study of 10 524 Medicare recipients with atrial fibrillation undergoing cardiac surgery, surgical left atrial appendage occlusion, compared with no surgical left atrial appendage occlusion, was significantly associated with lower risk of readmission for thromboembolism at 3 years (unadjusted, 4.2% vs 6.2%; adjusted hazard ratio, 0.67).

    Meaning Surgical left atrial appendage occlusion may be of benefit in preventing thromboembolic events in older patients with atrial fibrillation undergoing cardiac surgery, although randomized trials would be necessary to provide definitive evidence.

     

    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29362794

     

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  • Redefiniendo la presión arterial: riesgos y beneficios

    On: 22 enero, 2018
    In: Cardiología Clínica, Investigación
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    La nueva guía de diagnóstico, prevención, detección, evaluación y manejo en EEUU de hipertensión arterial cambiaría drásticamente el número de pacientes en EEUU considerados como hipertensos y necesitados de medicación. Las nuevas directrices fueron emitidas por la American College of Cardiology (ACC) y la American Heart Association (AHA).

    Los autores de esta revisión, sin embargo, le hacen una crítica, ya que muchos pacientes tendrían además efectos secundarios adversos, por la medicación que deben tomar, que no se compensarían con la disminución del riesgo cardíaco.

     

    Redefining Hypertension — Assessing the New Blood-Pressure Guidelines
    George Bakris, M.D., and Matthew Sorrentino, M.D.

    http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp1716193?query=featured_home

     

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  • Rivaroxaban con o sin aspirina en enfermedades cardiovasculares estables: lo que dejó el COMPASS Trial

    On: 18 enero, 2018
    In: Cardiología Intervencionista, Investigación
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    Uno de los highlights de la investigación científica cardiológica en 2017 fue el COMPASS trial presentado por John W. Eikelboom en el New England Journal of Medicine, que demostró que el rivaroxaban con aspirina mejora los resultados en pacientes con enfermedad cardiovascular estable. Dejamos la descripción del abstract del paper y sus autores para más detalles:

    Rivaroxaban with or without Aspirin in Stable Cardiovascular Disease.
    Eikelboom JW, Connolly SJ, Bosch J, Dagenais GR, Hart RG, Shestakovska O, Diaz R, Alings M, Lonn EM, Anand SS, Widimsky P, Hori M, Avezum A, Piegas LS, Branch KRH, Probstfield J, Bhatt DL, Zhu J, Liang Y, Maggioni AP, Lopez-Jaramillo P, O’Donnell M, Kakkar AK, Fox KAA, Parkhomenko AN, Ertl G, Störk S, Keltai M, Ryden L, Pogosova N, Dans AL, Lanas F, Commerford PJ, Torp-Pedersen C, Guzik TJ, Verhamme PB, Vinereanu D, Kim JH, Tonkin AM, Lewis BS, Felix C, Yusoff K, Steg PG, Metsarinne KP, Cook Bruns N, Misselwitz F, Chen E, Leong D, Yusuf S; COMPASS Investigators.

    Abstract
    BACKGROUND:
    We evaluated whether rivaroxaban alone or in combination with aspirin would be more effective than aspirin alone for secondary cardiovascular prevention.

    METHODS:
    In this double-blind trial, we randomly assigned 27,395 participants with stable atherosclerotic vascular disease to receive rivaroxaban (2.5 mg twice daily) plus aspirin (100 mg once daily), rivaroxaban (5 mg twice daily), or aspirin (100 mg once daily). The primary outcome was a composite of cardiovascular death, stroke, or myocardial infarction. The study was stopped for superiority of the rivaroxaban-plus-aspirin group after a mean follow-up of 23 months.

    RESULTS:
    The primary outcome occurred in fewer patients in the rivaroxaban-plus-aspirin group than in the aspirin-alone group (379 patients [4.1%] vs. 496 patients [5.4%]; hazard ratio, 0.76; 95% confidence interval [CI], 0.66 to 0.86; P<0.001; z=-4.126), but major bleeding events occurred in more patients in the rivaroxaban-plus-aspirin group (288 patients [3.1%] vs. 170 patients [1.9%]; hazard ratio, 1.70; 95% CI, 1.40 to 2.05; P<0.001). There was no significant difference in intracranial or fatal bleeding between these two groups. There were 313 deaths (3.4%) in the rivaroxaban-plus-aspirin group as compared with 378 (4.1%) in the aspirin-alone group (hazard ratio, 0.82; 95% CI, 0.71 to 0.96; P=0.01; threshold P value for significance, 0.0025). The primary outcome did not occur in significantly fewer patients in the rivaroxaban-alone group than in the aspirin-alone group, but major bleeding events occurred in more patients in the rivaroxaban-alone group.

    CONCLUSIONS:
    Among patients with stable atherosclerotic vascular disease, those assigned to rivaroxaban (2.5 mg twice daily) plus aspirin had better cardiovascular outcomes and more major bleeding events than those assigned to aspirin alone. Rivaroxaban (5 mg twice daily) alone did not result in better cardiovascular outcomes than aspirin alone and resulted in more major bleeding events. (Funded by Bayer; COMPASS ClinicalTrials.gov number, NCT01776424 .).

    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28844192

     

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  • ¿Cuál es el inhibidor ideal para tratar a los pacientes con síndromes coronarios agudos incluyendo infarto con supra ST: clopidogrel, ticagrelos o prasugrel ? ¿Qué nos dice la evidencia clínica? ¿Cuánto tiempo deben tomar esta droga los pacientes y cuáles son los potenciales riesgos?

    On: 9 enero, 2018
    In: Cardiología Intervencionista, Investigación
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    Dos artículos recientemente publicados tratan de responder estos interrogantes, uno de ellos publicado por el grupo del Centro CECI.

    Estos son los dos artículos:

    1- Wilson SJ , Newby D, Dawson D, Irving J and Berry C Duration of DAPT in acute coronary syndrome Heart. 2017 Apr;103(8):573-580. doi: 10.1136/heartjnl-2016-309871. Epub 2017 Mar 1.
    2- Rodriguez AE, Rodriguez-Granillo AM, Azcarrunz SD, Peralta-Bazan F, Cho MY. Did Prasugrel and Ticagrelor Offer the Same Benefit in Patients with Acute Coronary Syndromes after Percutaneous Coronary Interventions Compared to Clopidogrel? Insights from Randomized Clinical Trials, Registries and Meta-analysis. Curr Pharm Des. 2018 Jan 8. doi: 10.2174/1381612824666180108121834.

    • «Duration of dual antiplatelet therapy in acute coronary syndrome»

    Abstract: Despite a large volume of evidence supporting the use of dual antiplatelet therapy in patients with acute coronary syndrome, there remains major uncertainty regarding the optimal duration of therapy. Clinical trials have varied markedly in the duration of therapy, both across and within trials. Recent systematic reviews and meta-analyses suggest that shorter durations of dual antiplatelet therapy are superior because the avoidance of atherothrombotic events is counterbalanced by the greater risks of excess major bleeding with apparent increases in all-cause mortality with longer durations. These findings did not show significant heterogeneity according to whether patients had stable or unstable coronary heart disease. Moreover, the potential hazards and benefits may differ when applied to the general broad population of patients encountered in everyday clinical practice who have markedly higher bleeding and atherothrombotic event rates. Clinicians lack definitive information regarding the duration of therapy in patients with acute coronary syndrome and risk scores do not appear to be sufficiently robust to address these concerns. We believe that there is a pressing need to undertake a broad inclusive safety trial of shorter durations of therapy in real world populations of patients with acute coronary syndrome. The clinical evidence would further inform future research into strategies for personalised medicine.

    • «Did Prasugrel and Ticagrelor Offer the Same Benefit in Patients with Acute Coronary Syndromes after Percutaneous Coronary Interventions Compared to Clopidogrel? Insights from Randomized Clinical Trials, Registries and Meta-analysis.»

    Abstract: 

    BACKGROUND:
    According to ACC/ AHA guidelines, a minimum of 1 year of dual anti- platelet therapy (DAPT) consisting of aspirin and a platelet ADP-receptor antagonist (P2Y12 inhibitor) is recommended for patients presenting acute coronary syndromes (ACS), regardless of which type of revascularization is performed during the acute event.

    METHODS:
    The purpose of this presentation was to review the present data either from a direct randomized comparison among the three compounds and also large prospective observational registries and meta-analysis were analyzed in detail. With this aim, we performed an extensive large search from PubMed/Medline Journals identifying studies comparing fashion the new P2Y12 inhibitors in patients with ACS including ST elevation myocardial infarction (STEMI)in direct and indirect manner.

    RESULTS:
    Pivotal large randomized clinical trials (RCT) in patients with ACS including STEMI, comparing clopidogrel, a first generation P2Y12 inhibitor against the newer prasugrel and ticagrelor showed major efficacy advantages of the latters although both drugs had more bleeding risk than clopidogrel. Direct comparisons of prasugrel and ticagrelor from large RCT are not yet available, however, several observational registries and meta-analysis reported results from an indirect comparison between both compounds. Major findings and limitations of each of these studies were identified, highlighted and discussed.

    CONCLUSION:
    Prasugrel and ticagrelor are both more effective than clopidogrel to prevent adverse cardiac events in patients with ACS. Compared to ticagrelor, prasugrel appears to be more effective in patients with STEMI , although lack of randomized data didn’t allow to draw definitive conclusions.

    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28249994

    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29308737

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  • Relaciones de la Industria Farmacéutica y de Dispositivos con los Editores de Revistas Científicas de Alto Impacto

    On: 9 enero, 2018
    In: Investigación
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    Acaba de salir publicado un estudio sobre las relaciones de la Industria con los Editores y Editores Asociados de las más importantes revistas científicas médicas en sus distintas especialidades de EEUU.
    En ella se analizan los estrechos vínculos financieros que tendrían algunos Editores con la Industria farmacéutica, que serían mucho más frecuentes e importantes que lo deseado y que indudablemente afecta la independencia y transparencia de la información médica publicada en las mismas.
    Los autores identificaron 52 Journals con alto impacto científico en su área y la mayoría de los Editores tenían fuertes relaciones con la Industria farmacéutica y/o de «devices» médicos, algunos de ellos con cifras millonarias.
    Sólo Editores de EEUU fueron seleccionados, ya que los pagos de la Industria están en un registro nacional, no pudiendo los autores conocer el de aquellos de otras nacionalidades ya que la respuesta espontánea dada por los propios involucrados tiene obviamente muchas limitaciones.
    Cuando los autores quisieron corroborar estos datos con los Editores en Jefe de cada Journal solo el 23% respondió a la encuesta.
    La relación de Editores en Jefe/Asociados o aquellos con fuerte decisión en la posible aceptación de trabajos científicos (Deputy Editor) debería ser factor de exclusión de los mismos para actuar como tales y afecta en grado severo la credibilidad de las publicaciones científicas especialmente en Revistas de alto impacto.
    Este excelente artículo publicado en BMJ open habla una vez más de la transparencia Editorial de esta revista inglesa.

    Abstract:

    Objective: To estimate financial payments from industry to US journal editors.

    Design: Retrospective observational study.

    Setting: 52 influential (high impact factor for their specialty) US medical journals from 26 specialties and US Open Payments database, 2014.

    Participants: 713 editors at the associate level and above identified from each journal’s online masthead.

    Main outcome measures: All general payments (eg, personal income) and research related payments from pharmaceutical and medical device manufacturers to eligible physicians in 2014. Percentages of editors receiving payments and the magnitude of such payments were compared across journals and by specialty. Journal websites were also reviewed to determine if conflict of interest policies for editors were readily accessible.

    Results: Of 713 eligible editors, 361 (50.6%) received some (>$0) general payments in 2014, and 139 (19.5%) received research payments. The median general payment was $11 (£8; €9) (interquartile range $0-2923) and the median research payment was $0 ($0-0). The mean general payment was $28 136 (SD $415 045), and the mean research payment was $37 963 (SD $175 239). The highest median general payments were received by journal editors from endocrinology ($7207, $0-85 816), cardiology ($2664, $0-12 912), gastroenterology ($696, $0-20 002), rheumatology ($515, $0-14 280), and urology ($480, $90-669). For high impact general medicine journals, median payments were $0 ($0-14). A review of the 52 journal websites revealed that editor conflict of interest policies were readily accessible (ie, within five minutes) for 17/52 (32.7%) of journals.

    Conclusions: Industry payments to journal editors are common and often large, particularly for certain subspecialties. Journals should consider the potential impact of such payments on public trust in published research.

    http://www.bmj.com/content/359/bmj.j4619

    BMJ 2017;359:j4619

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  • La relación entre la ingesta de sal y la insuficiencia cardíaca

    On: 15 diciembre, 2015
    In: Cardiología Clínica, Investigación
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    La asociación entre la ingesta de sal y la insuficiencia cardíaca se conoce hace años; uno de los pilares para el manejo de ella es, justamente, restringir su consumo en pacientes con insuficiencia cardíaca. ¿Por qué? Pura lógica. La retención de fluídos y el aumento de la presión arterial como consecuencia de su ingesta excesiva fueron claves para que su abandono sea una de las primeras medidas a la hora de encarar el tratamiento en estos pacientes, en donde la hipertensión arterial como factor determinante para la insuficiencia cardíaca fue piedra angular de este razonamiento:

    salLas guías NICE lo recomiendan y en el año 2009 las guías de tratamiento para la insuficiencia cardíaca de USA indicaban que la restricción de sodio era una recomendación clase I (recomendable), pero basándose en un nivel de evidencia C (consenso de expertos); nada de estudios randomizados o metaanálisis. Las guías de 2013 bajaron su clasificación a Clase IIa (razonable), acomodándose mejor al nivel de evidencia. Hoy en día estas recomendaciones parecen cada vez mas alejadas de la realidad y existe una controversia importante en el tema a raíz de un nuevo estudio observacional publicado en el JACC Heart Failure en donde los investigadores evaluaron el impacto del consumo y la restricción de sodio en 833 pacientes con insuficiencia cardíaca (The HART trial). Los autores no encontraron ningún tipo de evidencia que relacionara la restricción en el consumo de sodio con mejores resultados en este grupo de pacientes; de hecho, el grupo que abandonó el consumo de sal tuvo un riesgo significativamente mayor de muerte u hospitalización por su insuficiencia cardíaca. Por supuesto que  se necesitan mas  y mejores datos para obtener información concluyente al respecto, pero es interesante como este estudio observacional desató la controversia, aumentando la discusión entre los expertos y haciendo tambalear postulados que por décadas parecieron inamovibles.

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  • El riesgo/beneficio del uso de Inhibidores de la glicoproteína IIb/IIIa en pacientes con SCA y PCI.

    On: 21 octubre, 2015
    In: Cardiología Intervencionista, Emergencias, Investigación
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    En estos días se publicó en JACC Cardiovascular Interventions un excelente trabajo en donde se estudió el uso de los inhibidores IIb/IIIa (GPI) durante la angioplastia (PCI) en la práctica diaria. Los autores, David M Safley, Lakshmi  Venkitachalam, Kevin F Kennedy y David J. Cohen, analizaron el registro nacional de datos cardiovasculares de Estados Unidos, el CathPCI Registry, para evaluar la asociación entre el uso de GPI y los resultados de PCI en pacientes con síndromes coronarios agudos (SCA). El objetivo primario fue conocer la incidencia de mortalidad durante la hospitalización.

    De los mas de 970 mil pacientes incluidos en la base de datos durante julio de 2009 a septiembre de 2011, 326283 (33.6%) recibieron GPI en el contexto de una PCI como estrategia para el tratamiento de un SCA. Luego de identificar potenciales bias realizaron un análisis de regresión logística multivariado y de propensión y concluyeron que el uso de GPI se asoció con una disminución en la mortalidad, riesgo relativo de 0.90 (95% CI: 0.86 to 0.95) y un aumento en el sangrado (RR del score de propensión: 1.83, 95% CI: 1.74 to 1.92). El análisis de los subgrupos demostró una disminución del riesgo de padecer un infarto con elevación del ST, y de la mortalidad en pacientes de mayor riesgo en aquellos pacientes que recibieron los GPI.

    Si bien la relación entre la disminución de la mortalidad y el uso de GPI es conocida, este estudio con casi 1 millón de pacientes muestra el modo en el cual se utilizan los GPI en la práctica habitual (1 de cada 3 pacientes con un SCA). Los GPI disminuyen la mortalidad, sobre todo en pacientes de alto riesgo, a costas de aumentar el sangrado (objetivo secundario del trabajo). El acceso radial y la utilización limitada al laboratorio cardíaco de los GPI pueden mitigar este riesgo de sangrado, mejorando el riesgo/beneficio de la estrategia en pacientes tratados con síndromes coronarios agudos tratados con PCI.

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  • Cardiovascular drug news – Nuevos datos en viejas drogas

    On: 5 octubre, 2015
    In: Cardiología Clínica, Investigación, Miscelaneos, Novedades
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    En los últimos días aparecieron noticias de nuevos efectos de viejas drogas, entre ellas la metformina. El primer paper que demostró una relación entre el déficit de vitamina B12 y el uso de metformina en diabéticos tipo II se publicó en 2010 en el British Medical Journal. El estudio evidenció este efecto adverso en pacientes que recibieron metformina a largo plazo, sin dejar de subrayar los beneficios en cuanto a la morbimortalidad con el uso de esta droga de primera línea. De éste modo, las nuevas guías presentadas en el meeting éste año (2015) de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes la mencionan sin hacer ninguna recomendación al respecto, lo que fue un tema de discusión, ya que el déficit de vitamina B12 puede provocar neuropatía per se en pacientes que, debido a su condición de diabéticos pueden padecer este trastorno. El principal punto de discusión en el meeting, en el que se presentó otro estudio con información al respecto, fue saber si valía la pena realizar un screening en todos los pacientes que reciben metformina e indagar si padecen una falta de vitamina B12, ya que con un suplemento (la metformina interfiere en su absorción) podría disminuir el riesgo de neuropatía. Los participantes resaltaron que se realizan mas de 100 millones de prescripciones de metformina por año, por lo que es indudable la importancia del tópico.

    Siguiendo con la misma droga, en septiembre de 2015 se publicó en JAMA pediatrics un meta análisis que sugiere una relación dosis-respuesta entre el uso de la metformina y el aumento de la estatura en niños y adolescentes, se prometen mas estudios al respecto.

    Las fluoroquinolonas también son motivo de debate en estos días. Un enorme registro de mas de 1.000.000 de individuos en Taiwan, publicado en JAMA Internal Medicine, llegó a la conclusión de que el uso de estas drogas estuvo asociado a la aparición de aneurismas de aorta y disección, tanto al momento del diagnóstico, como si se utilizó dentro de los 60 a 365 días previos y con anterioridad. Aquellos que recibieron la droga dentro de los 60 días previos al diagnóstico del aneurisma o disección de aorta tuvieron riesgo significativamente aumentado ([RR], 2.43; 95% confidence interval [CI], 1.83-3.22); los que recibieron la droga con anterioridad también tuvieron riesgo aumentado, aunque no significativo. Las quinolonas  se relacionan con la degradación del colágeno y este registro taiwanes concluyó que existe un pequeño, aunque significativo, riesgo de padecer un aneurisma o disección de aorta con el uso de fluoroquinolonas por vía oral.

    Por último, los beta bloqueantes tambien fueron de la partida. Un estudio Danés publicado en JAMA Internal Medicine encontró que el tratamiento de hipertensos con beta bloqueantes estuvo asociado, de forma estadísticamente significativa, a un aumento en la incidencia de eventos adversos cardiovasculares mayores y muerte dentro de los 30 días luego de una cirugía no cardíaca…. sin embargo hay que esperar resultados de meta análisis y de estudios aleatorios específicos para no sacar conclusiones apresuradas.

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  • Las mujeres con diabetes tienen mayor riesgo de padecer un infarto – además de ser tratadas mas tarde.

    On: 17 septiembre, 2015
    In: Cardiología Clínica, Cardiología Intervencionista, Emergencias, Investigación
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    mujeresEs conocido que la diabetes mellitus es un importantísimo factor de riesgo que aumenta de manera significativa la probabilidad de padecer enfermedades cardiovasculares y numerosas terapias y enfoques médicos están dirigidos a este especial grupo de pacientes. Ahora, dos estudios presentados durante un meeting de la Asociación Europea de Diabetes en Estocolmo éste 15 de septiembre traen información adicional. El primero, un extenso registro,  concluyó que las mujeres diabéticas tienen mayor riesgo de padecer internaciones por un infarto con elevación del ST (STEMI) en comparación con los hombres. El estudio evalúo a los habitantes de la Toscana italiana durante los años 2005 a 2012, analizando variables como hospitalización, stroke isquémico, STEMI e insuficiencia cardíaca en hombres y mujeres, y el aumento de la incidencia de éstas variables con respecto a la diabetes y la edad. Para ello analizaron a un total de 3.192.203 individuos mayores de 16 años (47% varones), de los cuales mas de 24.000 fueron hospitalizados por un STEMI. De ellos, el doble eran mujeres (16.251 vs 8354), mas de 26 mil por stroke isquémico y 17 mil por insuficiencia cardíaca congestiva. Luego de ajustar variables como edad y riesgo atribuible a la diabetes los autores encontraron que las mujeres  tuvieron un aumento de riesgo de hospitalización significativamente mayor al de los hombres (2.63 vs 1.96, un incremento del riesgo relativo del 24% en mujeres) y similares resultados al comparar hospitalización por stroke isquémico o falla cardíaca.

    El segundo estudio presentado en el mismo meeting provino de China y sus autores concluyeron que las mujeres diabéticas tienen 40% mas riesgo de padecer un síndrome coronario agudo (SCA) mas que los hombres. Para este análisis, los autores del Hospital ZhongDa de la Universidad del Sudeste de Nanjing, realizaron una revisión sistemática de 19 estudios (casi 11 millones de pacientes). El autor principal, Xue Dong, MD, indicó que el riesgo asociado a padecer un SCA de las mujeres diabéticas fue de 2.46 en comparación con 1.68 de los hombres.

    Estos relevantes datos son de enorme importancia, teniendo en cuenta que las mujeres, diabéticas o no, tienen mayor mortalidad a largo plazo luego de padecer un infarto – comparadas con los hombres – tal cual aparece publicado en el estudio de Giustino y colaboradores del American Journal of Cardiology de septiembre de 2015. Los autores evaluaron el impacto de la presentación clínica en el resultado a largo plazo de mujeres tratadas con angioplastia con stent con droga (DES) y reconocieron el aumento de la mortalidad al seguimiento lejano en éstas pacientes.

    Por otro lado, un metanalisis publicado en el Intrenational Journal of Cardiology indica que las mujeres tienen mayor riesgo de mortalidad a corto plazo luego de una angioplastia primaria por un STEMI comparadas con los hombres. Resultados similares se presentaron en el mes de Junio en el Journal Womens Health.

    Los motivos de este aumento en la mortalidad pueden deberse a varios factores,entre los cuales se destaca que la forma de presentación clínica difiere a la de los hombres, provocando muchas veces una demora en el acceso al tratamiento, como lo indica este paper publicado en el International Journal of Cardiology en enero de éste año.

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  • Cafeína + Jóvenes hipertensos = infarto?

    On: 8 septiembre, 2015
    In: Cardiología Clínica, Investigación
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    El consumo de café en jóvenes hipertensos se asocia a mayor riesgo de infarto de miocardio

    Durante el último Congreso Europeo de Cardiología – ESC 2015 – los pacientes jóvenes (entre 18 a 45 años) con hipertensión leve y que toman de uno a tres espressos por día tienen 3 veces mayores chances de padecer un evento cardiovascular dentro de la próxima década que aquellos que no toman café. Esos resultados – deprimentes para los tomadores de café – que provienen del estudio HARVEST y fueron presentados por el Dr. Lucio Mos, del Hospital San Danielle del Frulli, Udiense, Italia, indican que a mayor cantidad de café consumido, mayor es el riesgo. Además hubo una relación directa entre el consumo de café y la necesidad del tratamiento médico para la hipertensión, además de pre-diabetes.

    cafeLa cafeína se relaciona con la mayor actividad simpática y puede ser una causa de este aumento en el riesgo, sin embargo es necesario un estudio randomizado para definir si los resultados del HARVEST pueden sistematizarse. El estudio incluyó 1201 pacientes jóvenes con hipertensión leve – no tratada – Los autores dividieron a los pacientes en tres grupos: Tomadores moderados de café, grandes tomadores y abstemios. La mayoría fueron hombres y el seguimiento medio fue de 12.5 años.

    Dentro del grupo de grandes tomadores de café los autores encontraron que había dos fenotipos de acuerdo a cuan rápido metabolizaban la cafeína, viendo que los metabolizadores “lentos” tuvieron mayor riesgo de pre-diabetes. ¿Cómo reconocer un metabolizador lento? Aquellas personas que luego de una cena no toman café porque no los deja dormir, esos son.

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